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基礎(chǔ)型核酸擴(kuò)增試劑(RAA法)

基礎(chǔ)型核酸擴(kuò)增試劑(RAA法)

產(chǎn)品型號(hào): 48測(cè)試/盒

所屬分類(lèi):RAA

產(chǎn)品時(shí)間:2020-03-13

簡(jiǎn)要描述:基礎(chǔ)型核酸擴(kuò)增試劑(RAA法)可應(yīng)用于核酸DNA的快速擴(kuò)增。
【包裝規(guī)格】48測(cè)試/盒
【儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件及有效期】本產(chǎn)品存儲(chǔ)于-20℃、干燥、避光條件下;有效期為 12個(gè)月
【檢測(cè)原理】
本產(chǎn)品是基于 RAA 技術(shù)開(kāi)發(fā)的恒溫核酸擴(kuò)增檢測(cè)試劑,在37℃條件下特異識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)樣本的基因片段,可用瓊脂糖凝膠電泳直接判斷是否擴(kuò)增出目的片段。

詳情介紹

【產(chǎn)品介紹】本產(chǎn)品可應(yīng)用于核酸DNA的快速擴(kuò)增。

【包裝規(guī)格】48測(cè)試/盒

【儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件及有效期】本產(chǎn)品存儲(chǔ)于-20℃、干燥、避光條件下;有效期為 12個(gè)月

基礎(chǔ)型核酸擴(kuò)增試劑(RAA法)檢測(cè)原理】

本產(chǎn)品是基于 RAA 技術(shù)開(kāi)發(fā)的恒溫核酸擴(kuò)增檢測(cè)試劑,在37℃條件下特異識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)樣本的基因片段,可用瓊脂糖凝膠電泳直接判斷是否擴(kuò)增出目的片段。

【技術(shù)原理】

重組酶介導(dǎo)鏈替換核酸擴(kuò)增技術(shù)(簡(jiǎn)稱(chēng) RAA 技術(shù)),是一種恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù),利用從細(xì)菌或真菌中獲得的重組酶,在常溫下,該重組酶可與引物 DNA 緊密結(jié)合,形成酶和引物的聚合體,當(dāng)引物在模板 DNA 上搜索到與之*匹配的互補(bǔ)序列時(shí),在單鏈 DNA 結(jié)合蛋白的幫助下,打開(kāi)模板 DNA 的雙鏈結(jié)構(gòu),并在 DNA 聚合酶的作用下,形成新的 DNA 互補(bǔ)鏈,擴(kuò)增產(chǎn)物以指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)。

本試劑盒具有可檢測(cè)性、靈敏性、快速性以及特異性等優(yōu)點(diǎn),反應(yīng)組分已經(jīng)混合好并冷凍干燥成干粉狀態(tài),操作簡(jiǎn)便,易于保存。本試劑盒要求引物大小在30-35bp 范圍之內(nèi),以保證擴(kuò)增反應(yīng)的有效性。

基礎(chǔ)型核酸擴(kuò)增試劑(RAA法)特點(diǎn)】

快速擴(kuò)增:只需要在30-42℃(反應(yīng)溫度37-39℃)條件下恒溫孵育30 min即可用電泳法檢測(cè)到擴(kuò)增片段。

特異性好:利用重組酶與引物形成復(fù)合體,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)特異識(shí)別目的片段DNA序列。

靈敏度高:可對(duì)目的基因序列進(jìn)行超過(guò)1000萬(wàn)倍的擴(kuò)增。

凍干工藝:采用*進(jìn)的凍干工藝技術(shù),將其制成干粉試劑,可直接上機(jī)檢測(cè),與液態(tài)試劑相比操作使用簡(jiǎn)便,避免因移液誤差帶來(lái)的損耗,同時(shí)也便于運(yùn)輸,避免在使用或者運(yùn)輸過(guò)程中反復(fù)凍融帶來(lái)?yè)p耗。 

【適用儀器】普通電泳儀、恒溫金屬浴、恒溫水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱等

【操作步驟】詳見(jiàn)使用說(shuō)明書(shū)



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